FDA ду маҳсулоти Vuse бренди аз наънои хушбӯйдор вапингиро манъ мекунад

24 январи соли 2023 Маъмурияти озуқаворӣ ва маводи мухаддири ИМА (FDA) фармони радкунии маркетингро (MDO) барои ду наънои бренди Vuse содир кардсигори электронӣмаҳсулоте, ки аз ҷониби RJ Reynolds Vapor, як ширкати фаръии British American Tobacco фурӯхта мешавад.

Ду маҳсулоти аз фурӯш манъшуда иборатанд аз Vuse Vibe Tank Menthol 3.0% ва Vuse CiroКартриджМентол 1,5%.Ба ширкат иҷозат дода намешавад, ки маҳсулотро дар ИМА фурӯшад ё паҳн кунад, вагарна онҳо зери хатари амали FDA қарор мегиранд.Бо вуҷуди ин, ширкатҳо метавонанд дархостро дубора пешниҳод кунанд ё аризаи навро барои бартараф кардани камбудиҳои маҳсулот, ки тибқи фармоиши рад кардани маркетинг пешниҳод мекунанд, пешниҳод кунанд.

Ин дуввумин ҳодисаи мамнӯъ кардани маҳсулоти сигорҳои электронии ин мазза аст, пас аз он ки FDA дар моҳи октябри соли гузашта фармоиши рад кардани фурӯши маҳсулоти аз наънодор аз Logic Technology Development, як фаръии Japan Tobacco International содир кард.

FDA гуфт, ки дархостҳо барои ин маҳсулот далелҳои кофӣ қавӣ надоранд, то нишон диҳанд, ки манфиатҳои эҳтимолӣ барои тамокукашони калонсолон аз хатари истифодаи ҷавонон бартарӣ доранд.

FDA қайд кард, ки далелҳои мавҷуда нишон медиҳанд, ки ғайритамоку мазза дорадсигорҳои электронӣ, аз ҷумла ментол маззасигорҳои электронӣ, "хатарҳои мавҷуда маълум ва назаррас барои ҷалб, қабул ва истифодаи ҷавонон."Баръакси ин, маълумотҳо нишон медиҳанд, ки сигорҳои электронии дорои мазза тамоку барои ҷавонон ҷолиб нестанд ва аз ин рӯ хатари якхела надоранд.

Дар посух, British American Tobacco аз тасмими FDA изҳори ноумедӣ кард ва гуфт, ки Рейнолдс фавран мораторий барои иҷроишро ҷустуҷӯ хоҳад кард ва роҳҳои дигари мувофиқро меҷӯяд, то ба Вузе имкон диҳад, ки бидуни таваққуф расонидани маҳсулоти худро идома диҳад.

"Мо боварӣ дорем, ки маҳсулоти вапинги бо мазза ментол барои кӯмак ба тамокукашони калонсол аз сигорҳои сӯзишворӣ дур мондан муҳим аст.Қарори FDA, агар иҷозат дода шавад, ки эътибор пайдо кунад, на ба саломатии аҳолӣ, балки ба саломатии аҳолӣ зарар мерасонад "гуфт сухангӯи BAT.Рейнолдс аз фармоиши рад кардани маркетинги FDA шикоят кард ва додгоҳи ИМА ба боздоштани манъкунӣ иҷозат дод.